Merhaba hocam. Adım Yılmaz Akşam. Benim annemin 12 yıl önce ayak bileği parçalı kırıldı. Kendisi 60 yaşında. Bu kırıktan sonra venoz yetmezliği başladı. Ayağı sürekli şişiyor. Bilekte renk değişiyor ve çok fazla ağrı yapıyor Lazer, Radyofrekans, Skleroterapi gibi yöntemleri araştırdım. Anladığım kadarıyla hepsinde de damarın büzüşerek kapanması sağlanıyor Benim öğrenmek istediğim bu yöntemleri tavsiye ediyor musunuz ? Ayrıca sanırım bu problemli damar bu tedavilerden sonra ileride hiç bir şekilde kullanılmayacak. İleride bir kalp sorunu olursa ve bu damar kullanılamayacaksa problem olmaz mı (bunu muayeneye gittiğimiz bir doktorda söylemişti) Beni bilgilendirirseniz çok sevinirim. iyi günler.
Önce Geçmiş Olsun. Tetkikleri Görmeden Bir Şey Demek Doğru Değil. Anlattğınız Durumlarda, Güçsüzlük Pek Görmeyiz, Başka Nedenlere Bağlı Olabilir. Anjiyografi İşlemi Böbreklere Azda Olsa Zarar Verebilir. Takip Etmek Lazım. Ekokardiyorafi Ve Anjiyografi Tetkiklerini Görerek Daha Sağlıklı Cevap Verebilirim. İyi Günler.
ben 14 yaşındayım fmf hastasıyım 8 yıldır 4 tane ilaç içiyorum ama kan değerlerim çok yüksek çıkıyor şimdi yeni bir igne tedavisine başlıyacaklarmş ama merak ettigim birsy var fibrinojen testi yaptıklarında 2005 yılında 492 çıkmış ve 2014 yılında yapıldığında 519 çıktı bunun bir zararı varmıdır
Geçmiş Olsun, Bir Hematologla Görüşseniz Daha İyi Olur.
sayın hocam 15 mart cumartesi günü bir erkek bebek dünyaya getirdim. bebeğim tüm hamilelik sürem boyunca normalin bir hafta önünde gitti. tüm testlerim normaldi.fakat doğar doğmaz pulmoner atrezi olduğunu öğrendik. 4 ay 10 gün yaşadı. şant ameliyatı oldu ve belli bir zaman sonra kilo aldığı için şantın yetmediği ve tek ventrikül amleliyatının olması gerektiği ve 6 aylık olmasını beklemeye gerek olmadığı söylendi. ameliyat öncesi doktorumuz bu ameliyat ile tüm kalp problemi bitecek dedi. malesef bebeğim enfeksiyon aldı ve vefaat etti. şu anda hala depresif bir durumda olduğumu söyleyebilirim açıkça. fakat bu hastalığın nedenini ya da önlemini çok araştırdım. doğumsal bir hastalık olduğu için tekrar bir gebelik döneminde aynı durumla karşılaşırmıyım bu beni çok korkutuyor. fakültede genetik bölümünde araştırma yaptırdım. 22 tane kromozom bakıldığını söylendi. tamamının bakılmadığı ve kalıtsal bir durum olmadığı söylense de bu beni ikna etmedi. hamilelik düşünmek için çok erken fakat öyle bir durumda ne yapmalıyım ve tekrar böyle birşey yaşarmıyım? lütfen bana yardımcı olun. şimdiden teşekkürler
Öncelikle Kötü Bir Tecrübe Yaşamışsınız, Geçmiş Olsun. Genetik Testlerle Kesin Bir Sonuç Alınamamakla Beraber Önemli Bilgi Vermektedir. Bir Sonraki Çocukta Tekrar Hastalıkla Karşılaşmanız Düşük İhtimal. Bunun İçin Hamileliğin Erken Döneminde Testler Ve Ana Rahminde Ekokardiyografi Yaptırabilirsiniz. Doç. Dr. Özer Selimoğlu