merhaba . ben lise 2. sınıfa giden bir öğrenciyim .boyum 1,78 kilom 58 . bu gün internette gezinirken mafran sendromu diye bir hastalık duydum . belirtilerini okudum bu belirtilerden bazıları bende bulunuyor ince ve uzunum parmaklarım uzun . şimdi ben bu hastalığın bende var olup olmadığını anlamak için uzman bi doktora başvurmak istiyorum . siz bi doktor öneree bilirmisiniz ya da bu hastalığın bende var olup olmadığını öğrenmek için hangi hastane bölümüne başvurmalıyım . iyi günler

ben 14 yaşındayım fmf hastasıyım 8 yıldır 4 tane ilaç içiyorum ama kan değerlerim çok yüksek çıkıyor şimdi yeni bir igne tedavisine başlıyacaklarmş ama merak ettigim birsy var fibrinojen testi yaptıklarında 2005 yılında 492 çıkmış ve 2014 yılında yapıldığında 519 çıktı bunun bir zararı varmıdır

sayın hocam 15 mart cumartesi günü bir erkek bebek dünyaya getirdim. bebeğim tüm hamilelik sürem boyunca normalin bir hafta önünde gitti. tüm testlerim normaldi.fakat doğar doğmaz pulmoner atrezi olduğunu öğrendik. 4 ay 10 gün yaşadı. şant ameliyatı oldu ve belli bir zaman sonra kilo aldığı için şantın yetmediği ve tek ventrikül amleliyatının olması gerektiği ve 6 aylık olmasını beklemeye gerek olmadığı söylendi. ameliyat öncesi doktorumuz bu ameliyat ile tüm kalp problemi bitecek dedi. malesef bebeğim enfeksiyon aldı ve vefaat etti. şu anda hala depresif bir durumda olduğumu söyleyebilirim açıkça. fakat bu hastalığın nedenini ya da önlemini çok araştırdım. doğumsal bir hastalık olduğu için tekrar bir gebelik döneminde aynı durumla karşılaşırmıyım bu beni çok korkutuyor. fakültede genetik bölümünde araştırma yaptırdım. 22 tane kromozom bakıldığını söylendi. tamamının bakılmadığı ve kalıtsal bir durum olmadığı söylense de bu beni ikna etmedi. hamilelik düşünmek için çok erken fakat öyle bir durumda ne yapmalıyım ve tekrar böyle birşey yaşarmıyım? lütfen bana yardımcı olun. şimdiden teşekkürler