Merhabalar hocam babam yaklasik 1 haftadır basinin bilhassa sag tarafinin asiri derecede yandigindan yakiniyordu bir kaç gün önce de saatine baktigini 12.30 oldugunu disari cikmak icin hazirlanmaya kalktigini ama sonrasinda ne yaptigini hatirlamiyor tekrar saatine baktiginda saatin 13.00 oldugunu goruyor nerede oldugunu hatirlamiyor once anneme nerdeyiz biz diye soruyor annem de evdeyiz deyince bugün günlerden ne diyor cuma cevabini alinca ben disari cikacaktimen son kalktim lavobaya gittim ama sonrasi yok diyor o yarım saatlik sureci hatirlamiyor sizce muhtemel sebep ne olabilir? Alzheimer baslangici olabilir mi? Ilginiz için şimdiden teşekkürler...
Doktorunuzun söylediği esas. Çünkü onu o takip ediyor. Bu durumlarda düzelme olabilir. takip eden doktorla görüşün. Çok geçmiş olsun.
Acilen doktora gitmelisiniz.
hocam merhabalar yakın zaman önce çevremdeki kişiler bana güçlü bir hafızan olduğunu söylemişlerdi ama hiç merak etmedim neden diye bir gece istemsiz olarak geçmişimdeki çoğu şeyi unutmadığımı gördüm ilkokuldaki ilk günümü 4 yaşındaki anımı hangi tarihlerde üniversiteden eve gittiğimi hepsini hatırlıyorum sonra sizin yazdığınız makaleyi okudum ve size yazmaya karar verdim şimdi bu "HİPERTİMEZİ" denilen hastalıktan bendede mi var ve bu ilerde bir sıkıntıya yol açarmı yada bu bir Allah tarafından verilen bir yetenekmidir yada bir lanetmidir bunu merak ediyorum kişisel olarak bir çok anım hala sanki dün yaşamış gibiyim hiç unutmadım özellikle bazı anılarımda giyilen kıyafeti kullanılan kelimeler gibi rica ediyorum bana yardımcı olurmusunuz? şimdiden teşekkür ederim
Sizde olabilir. Hipertimeziyi pozitif olarak algılama eğilimindeyim. Ben böyle vaka izlemedim ama olumlu değerlendirmeye çalışmanızı öneririm.
ben 24 yaşında gayet sağlıklı biriydim eskiden en ufak seste uyuyamazken en ufak tıkırtı dahi beni uykumdan uyandırırken artık deliksiz uyuduğumu düşünüyordum ki 2 gecedir kendimde olmadan bişeyler yaptığımı soyluyorlar ilk gece ağlayıp durmuşum dun gece ise arkadaşımı arayıp ağzıma geleni soylemişim bu normal mi üstelik ben hiç bişey hatırlamıyorum cevap verirseniz minnettar olurum
Olabilir. Uyku EEG ya da testi yaptırmak gerekebilir.
Öncelikle sizden özür dilerim biraz uzun bir soru sorup vaktinizi alacağım.Web den sizin aydınlatıcı yazılarınızı okuyorum gerçekten aydınlatıcı bilgiler veriyorsunuz. Kız kardeşimin kontrassız beyin emarı ile ilgili yorumlarınıza acil ihtiyacım var. Çok sık olmamakla birlikte ara ara baş dönmesi şikayeti ile (kulağa da hafif basınç yapmış) gün KBB doktoruna gittik muayene sonucu kulakta sorun olmadığını söyledi. ilk gün baş dönmesini hissedince sinirleri bozulmuş ağlamış ve her başı döndüğünde panik yaptığı için o gün ayaklarına birden titreme gelmiş bir süre sonra sakinleyince şikayetleri geçmiş. ertesi gün tekrar işyerinde hafif döner gibi hissedince KBB dr randevu aldık, fakat dönme gibi hissettiği (itiklenir gibi diyor) kısa bir süre sonra tekrar geçmiş. Dr muayene sonucunda büyük ihtimalle strese bağlı olabileceğini söyleyip her ihtimale karşı beyin emar istedi. Görüntüleme merkezi kontraslı olarak da çekmek istedi fakat biz ilk raporu görmek istediğimiz için kontraslı çektirmedik. Bu sonucu Cerrahpaşada bir uzman dr gördük fakat bu klinik muayenede hemen MS teşhisi koyulmaz dedi (bu şekilde atak olmayacağını dile getirdi. olsa bile MS den korkmayın gibi yorum da yaptı) Emara baktı ve raporda yazan 1.6 cm lezyonu sordum hemen 1 lezyonla MS denmez gibi yorumda da bulundu.bir takım rutin kan tahlilleri istedi ve 3 ay sonra kontraslı bir emar istedi.Size sormak istediğim bu lezyonlar MS olmasa bile beyinde gözükmesi normal mi? veya sizin dediğiniz gibi masum ak madde lezyonları olabilir mi? bu lezyonların bir tenesi şüpheli diye yorum yazılmış ve birkaç tane de lezyon demiş. Şüphe dediği nedir lezyonun olup olmadığı mı şüpheli? Ms de lezyonların tutundukları yer önemliymiş acaba bu lezyonlar damar daralması vs veya önemsiz başka ne gibi hastalık olabilir? veya hiç bir şey de olabilir mi? Bu lezyonların olması illaki bir hastalık belirtisi midir? Emar raporuna göre çok ciddi lezyonlar mıdır? veya normal görüntüler de olması mümkün mü? Rapora da göre olsa lütfen biraz olsun aydınlatırsanız çok ama çok sevinicem hocam. Teşekkür ederim. Saygılarımla, İyi çalışmalar İNCELEME TEKNİĞİ: -Sagittal planda 5 mm kesit kalınlığında FSE T2, aksiyal planda 5 mm kesit kalınlığında FSE T1 ve T2, koronal planda 5 mm kesit kalınlığında CUBE FLAİR ağırlıklı kesitler alınmıştır. Hasta kabul etmediğinden kontrastlı tetkik yapılamadı. BULGULAR: Kranioservikal bileşke normal konfigürasyondadır. Beyin sapı ve serebellar oluşumların morfoloji ve sinyal özelliği normaldir. Bazal sisternler açıktır. 4.ventrikül normal formdadır. Supratentorial orta hat oluşumları normal form ve lokalizasyondadır. Sellar-parasellar oluşumlar, korpus kallozum tabiidir. Sağ frontal horn konturunu çeviren periventriküler, bilateral trigon üst konturuna yakın bölümlerde periventriküler ve parietal derin ak maddede, ayrıca sağ corona radiata santralinde yerleşik periventriküler rim tarz olanı itibariyle en geniş yerinde 1.6 cm çapta, diğerleri subsantimetrik karakterde olmak üzere birkaç adet T2-FLAIR hiperintens sinyal ak madde lezyonları görülmektedir. Korpus kallozum- kallozoseptal yüzey lezyonu saptanmadı. Ak madde lezyonlarının bir-ikisi şüpheli ventriküle dik morfolojilidir. Diğer bölümlerde serebral parankimin intensite paterni normaldir. Bazal ganglia ve talamuslar tabiidir. Ventriküler sistem ve sulkuslar simetrik olup, doğal genişliktedir. Ekstraaksiyal koleksiyon yoktur. Majör vasküler yapıların akım sinyal özelliği normaldir. Orbital ve diğer kraniofascial oluşumlar tabiidir. YORUM: *Sağ frontal horn periventriküler morfolojide, parietal derin ak maddede ve trigon üst konturuna yakın periventriküler lokalizasyonlarda küçük T2 hiperintens birkaç adet ak madde lezyonları saptanmıştır. Demyelinizan hastalık (Multipl skleroz) şüphelendirmekte olup hastanın klinikle birlikte değerlendirilmesi-takip kontrol görüntüleme önerilir.
Size yapılan yorumlarda sorun yok. Bence bu kadarla MS denilmez, sadece takip edilmesi gerekir.
Merhaba hocam ben 35 yasında bayanım Almanyada Hukuk yuksek lısans yapıyorum hocam gecen hafta sağ elımın serçe parmağı iş yaparken hafıf agrıyordu dün aksam elimi bükerken serçe parmagımın cok agrıdıgını hıssettım , diğer elımın serçe parmagı ıle yanyana getırınce cok az bır şişlik oldugunu farkettım acaba bunun sinrilerle bır ilgisi olabılırmı yoksa kemıkle kaslamı ilgilidir yani sinirsel seylerdede şişlik olurmu dr a gıtmem lazımmı lazımsa travmatalojıyemı norolojıyemı gıdeyım dr a gıtmek cok zor oluyor illa gıtmem lazımmı yoksa bana önerebılcegınız bır sey varmı ? Saygılar sunarım
Romatizmal ya da ortopediyi ilgilendiren bir duruma benziyor. Sinirsel durumlarda şişme olmaz.
benim bu konuda yapabileceğim bir şey yok kusura bakmayınız. psikiyatri ile görüşebilirsiniz. Belki polisomnografi (uyku testi) yapılabilir.
DEDEM MİNİBÜSTEN OMZUNUN ÜZERİNE DÜŞTÜ DOKTORA GİTTİ FİLM ÇEKİLDİ FİLİMDE HİÇ BİR ŞEY ÇIKMADI BAŞKA HASTANEYE GİTTİ ORADA EMARA GİRDİ SİNİR DAMARI EZİKLİĞİ ÖDEM KOMUZDA YIRTILMA ÇIKTI 1,5 AY BİZE GİTTİ FİZİK TEDAVİ BİTTİ AMA HİÇ BİR DEĞİŞİKLİK OLMADI AMA DEDEME AMİLİYAT DEDİLER AMELİYAT OLMASI GEREKİR Mİ VE NE YAPMALI
Muhtemelen ameliyat olacak, ağrıları yine geçmezse nöral terapi denenebilir.
Merhaba Sayın Hocam agabeyim bir süredir denge bozukluğu ve konusma esnasında patlamalı ve takılarak konusmaya basladı. bir MR çekimi yapıldı. Hastalıgın teşhisi ve tedavisi kısmıyla ilgili net cevaplar alamadık. Bu konuda desteginizi rica ediyorum SONUÇ: AKSİYAL PLANDA T1 SE. T2 TSE FLAİR SAGİTAL PLANDA T1 SE KORONAL PLANDA T2 TSE sekansları alınmıs. serebellar kortikal sulkluslar atrofiye sekonder belirginlemistir.beyin sapı belirgin ince olup. yine atrofik izlenimi vermektedir. hwer iki serebellar pedinkülde T2 hiperintens karakterde sinyal değisiklikleri izlenmektedir. Pons ve medulla oblongata homojen sinyal intensitesinde izlenmistir. IV. ventrikül normal konum ve boyutlardadır. Bazal sisternalar tabiidir. her iki internal akustik kanal genisliği ve 7-8 sinir kompleksi normal olarak değerlendirilmistir. Korpus kallozum ve pineal bez tabiidir.III. ve lateral ventriküller normal konum ve boyutlardadır. kitle etkisi saptanmamıstır. ve orta hat yapıları yerindedir. sella genisliği ve hipofiz bez yüksekliği normal olarak değerlendirilmistir. Willis poligonu arterlerinde ve dural sinüslerde özellik yoktur. Her iki bulbus okuli . oküler kaslar. optik sinir ve retrobulber yağ dokusu normal olarak görüntülenmistir. Mastoid sellüllerin ve paranazal sinüslerin aerasyonu tabiidir Kemik yapıda patoloji saptanmamıstır. SONUÇ: Olguda beyin sapında ve serebellar hemisferlerde belirgin atrofik değisiklikler mevcuttur. Supratentoriyal patoloji saptanmamıstır. bu MR sonuc raporuna göre Nöroloji uzmanı: nötropil kullanımı ve hastanın bu durumunun korunmasından baska bir tavsiyede bulunulmadı. hastalıgın herhangi bir tedavi edici durumunun olmadıgı degerlendirmesini yapmıstır. Saygılarımla
Muhtemelen beyin sapındaki küçülmeye bağlı aksamalar başlamış. Daha başka bir nörolog size daha fazla bilgi verebilir.