hocam merhabalar eşim 1 sene önce varikosel ameliyatı oldu hareketsizliği azdı ve 6 ay sonra bir değişiklik olmadı bizde aşılama ve tüp bebek yaptırdık malesef basarısız olduk.bende bir sıknıtı yok bunun için eşime ne gibi birşey yapabiliriz maraşta oturuyoruz sizi önerdiler bir randevu alıp gelmeyi düsünüyoruz ne gibi bir tedavi uygulanabilir..teşekkürler

Hocam iyi akşamlar biz senle görüşmek istiyorum 2009 da esim ts olmuş size çocuk Olmaz demiş iniz biz 1 yıldır harnup kulan dik aralıkta 2 adet sperm çıktı ama 13 olan fs 9 düştü ploraktin yükseldi 25 oldu vaz geçtik sizin sitede gördük bazı Hastalarının endol ve sudafet aldık kulandik 1 hafta sonra 3 adet siperm çıktı 2 haftasonları tüp bebek için gitik 5 adet çıktı ama canlanması ts olduk oda canlanmadi20 04 2016 da Şimdi devam ediyor sizin muayne nie gelmek ve bilinçli olarak kulanmali istiyor nolur enkisa zamanda bizi tedavi için çağırır sanık seviniriz hocam ts sonrası esim bosalirke kasiklarina ağrılar saplaniyor eskiden sperm i sıvı idi şimdi kati biz bir anne tedaviye başlamak istiyor beni benimde yumurta tembeligi var tek yumurta gelişiyor nolur bize yardım edin

hocam biz tüp bebek tedavisi yaptırmak istiyoruz.benim sorunum azosperm.size yaptırdığım tahlil sonuçlarını yazayım. SEMEN ANALİZİ MİKTAR:2,5 CC RENK: KREM pH:7,5 Vizkozite:+ Likefaksiyon:30 dakika Total spermatozoon:AZOSPERMİK HORMON TAHLİLLERİ PROLAKTİN :5,84 E2: <11,80 FOLLIKÜL STIMÜLAN(FSH):44,19 LH:8,39 T.TESTESTERON:3,74 RADTOLOJİ RAPORU SKROTAL RENKLİ DOPPLER US Sağ testis boyutları 2.9*1.3*2.2 cm,sol testis boyutları 3*1.3*2.1 cm'dir.Her iki testis parankiminde fokal lezyon izlememiş,hafif parankimal alanda heterojenite dikkati çekmiştir.Peritestiküler alanda belirgin patoloji saptanmamıştır.Valsalva ile yapılan incelemede venoz reflü akım izlenmemiştir. SONUÇ: HER İKİ TESTİSTE NORMALDEN KÜÇÜK GÖRÜNÜM VE PARANKİMAL HETEROJENİTE. PERİFERİK KANDAN KROMOZOM ANALİZİ(GENETİK) UYGULANAN ANALİZLER: Periferik Kan Kültürü,Periferik Kan Kültürü(kontrol),Kromozom Bantlama,GTG,Analiz 20 Hücre. KARYOTİPİK SONUÇ:46,XY TANISAL YORUM:Periferik kan örneğinden 72 saatlik kültür sonucu elde edilen metafaz alanları GTG bantlama yöntemleri ile hazırlandı. Yapılan sitegonetik incelemede analizi yapılan 20 hücrede sayısal ya da yapısal düzeyde kromozomal anomaliye rastlanmadı. NOT1:Bu analiz,DNA düzeyindeki submikroskopik kalıtımsal ya da de novo aberosyonları,mutasyonları ekarte etmemektedir. hocam yaptırdığım tüm tahlil sonuçlarını yazdım.bende hormonlara bağlı sorun mu var önce ilaç tedavisine mi başlamalıyım.sizin cevabınızı bekliyorum.şimdiden teşekkür ederim.mümkünse telefonla ararsanız sevinirim. iyi günler