ben 14 yaşındayım fmf hastasıyım 8 yıldır 4 tane ilaç içiyorum ama kan değerlerim çok yüksek çıkıyor şimdi yeni bir igne tedavisine başlıyacaklarmş ama merak ettigim birsy var fibrinojen testi yaptıklarında 2005 yılında 492 çıkmış ve 2014 yılında yapıldığında 519 çıktı bunun bir zararı varmıdır

Hocam kolay gelsin size bir soru sormak istedim cevaplarsanız çok sevinirim; Kalbimde 36 mm delik ve sağ tarafında büyüme tespit edildi yaşım 22 erkeğim şikayetlerim nefes darlığı, balgam, sol göğüs ağrısıydı sizinde bildiğiniz üzere katarizasyon yapılamadı açık oldum olalı 3 ay oldu ilk 1 ay sonraki kontrolümde kalbin az orandada olsa küçüldüğünü söylediler nabzım 100 leri buluyordu bazen geçiyordu bundan dolayı dilatrend 6,25 ve coraspirin 100 mg kullanıyorum dilatrendi genellikle sabah kullanıyorum çünkü akşam nabzım normal çıkıyor asıl sorum ise buna rağmen kalbim bazen normalken bazen yine 95 i buluyor ve arada iç geçmesi ve çarpıntı yaşıyorum bu normalmi ve kolumda parmaklarımda ağrılar oluyor doktor buna damar tadilatından dolayı dedi hala geçmedi olabilirmi böyle bişey bide hocam bu midemin sol tarafı özellikle olmak üzere güçlü nabız atışı görünüyor yani resmen bazen mont bile giysem montu bile hareket ettirecek düzeyde nabzım atıyor görüşünüzü alabilrmiyim

sayın hocam 15 mart cumartesi günü bir erkek bebek dünyaya getirdim. bebeğim tüm hamilelik sürem boyunca normalin bir hafta önünde gitti. tüm testlerim normaldi.fakat doğar doğmaz pulmoner atrezi olduğunu öğrendik. 4 ay 10 gün yaşadı. şant ameliyatı oldu ve belli bir zaman sonra kilo aldığı için şantın yetmediği ve tek ventrikül amleliyatının olması gerektiği ve 6 aylık olmasını beklemeye gerek olmadığı söylendi. ameliyat öncesi doktorumuz bu ameliyat ile tüm kalp problemi bitecek dedi. malesef bebeğim enfeksiyon aldı ve vefaat etti. şu anda hala depresif bir durumda olduğumu söyleyebilirim açıkça. fakat bu hastalığın nedenini ya da önlemini çok araştırdım. doğumsal bir hastalık olduğu için tekrar bir gebelik döneminde aynı durumla karşılaşırmıyım bu beni çok korkutuyor. fakültede genetik bölümünde araştırma yaptırdım. 22 tane kromozom bakıldığını söylendi. tamamının bakılmadığı ve kalıtsal bir durum olmadığı söylense de bu beni ikna etmedi. hamilelik düşünmek için çok erken fakat öyle bir durumda ne yapmalıyım ve tekrar böyle birşey yaşarmıyım? lütfen bana yardımcı olun. şimdiden teşekkürler