
Hocam merhaba size bi sorum olacakti. Yeni evliyiz ikinci iliskimizde esimin penisinde kanama oldu ve bu bi kac kez devam etti. Nedeni nedir ?

Bu önemli olabilir. Mutlaka ilk fırsatta bir üroloji uzmanına muayene olsun. Saygılarımla.
Hocam merhaba size bi sorum olacakti. Yeni evliyiz ikinci iliskimizde esimin penisinde kanama oldu ve bu bi kac kez devam etti. Nedeni nedir ?
Bu önemli olabilir. Mutlaka ilk fırsatta bir üroloji uzmanına muayene olsun. Saygılarımla.
Merhabalar doktor bey,benim sorum 2 yıllık evliyiz 4 aydan beri çocuk düşünüyoduk olmayınca doktora gittik eşim inmemiş testis ameliyatı olmuş 13 yaşında azosperm olduğunu öğrendik merakettiğim inmemiş testisden dolayı görülen azosperm diğer nedenlerle oluşan azosperm hastalarına göre şansı daha mı düşük daha mı yüksek benim eşimin testisleri çok küçük değil çünkü.teşekkürler şimdiden
hocam biz tüp bebek tedavisi yaptırmak istiyoruz.benim sorunum azosperm.size yaptırdığım tahlil sonuçlarını yazayım. SEMEN ANALİZİ MİKTAR:2,5 CC RENK: KREM pH:7,5 Vizkozite:+ Likefaksiyon:30 dakika Total spermatozoon:AZOSPERMİK HORMON TAHLİLLERİ PROLAKTİN :5,84 E2: <11,80 FOLLIKÜL STIMÜLAN(FSH):44,19 LH:8,39 T.TESTESTERON:3,74 RADTOLOJİ RAPORU SKROTAL RENKLİ DOPPLER US Sağ testis boyutları 2.9*1.3*2.2 cm,sol testis boyutları 3*1.3*2.1 cm'dir.Her iki testis parankiminde fokal lezyon izlememiş,hafif parankimal alanda heterojenite dikkati çekmiştir.Peritestiküler alanda belirgin patoloji saptanmamıştır.Valsalva ile yapılan incelemede venoz reflü akım izlenmemiştir. SONUÇ: HER İKİ TESTİSTE NORMALDEN KÜÇÜK GÖRÜNÜM VE PARANKİMAL HETEROJENİTE. PERİFERİK KANDAN KROMOZOM ANALİZİ(GENETİK) UYGULANAN ANALİZLER: Periferik Kan Kültürü,Periferik Kan Kültürü(kontrol),Kromozom Bantlama,GTG,Analiz 20 Hücre. KARYOTİPİK SONUÇ:46,XY TANISAL YORUM:Periferik kan örneğinden 72 saatlik kültür sonucu elde edilen metafaz alanları GTG bantlama yöntemleri ile hazırlandı. Yapılan sitegonetik incelemede analizi yapılan 20 hücrede sayısal ya da yapısal düzeyde kromozomal anomaliye rastlanmadı. NOT1:Bu analiz,DNA düzeyindeki submikroskopik kalıtımsal ya da de novo aberosyonları,mutasyonları ekarte etmemektedir. hocam yaptırdığım tüm tahlil sonuçlarını yazdım.bende hormonlara bağlı sorun mu var önce ilaç tedavisine mi başlamalıyım.sizin cevabınızı bekliyorum.şimdiden teşekkür ederim.mümkünse telefonla ararsanız sevinirim. iyi günler
Merhaba hocam, Eşime 3 ay önce varikosel teşhisi kondu ancak elle muayenede bişey bulamadı doktor ultrasonda 3mm görüldü ve varikosel dendi. Ayrıca spermiyogramda hızında problem var ve aglütinasyon göründü. Tedavi için proxeed plus kullanıyoruz 3 ay oldu ancak hala hamilelik söz konusu değil. Aglütinasyonu geçer mi ve elle teşhis edilemeyen varikosel için ameliyat şart mıdır sizce? Ayrıca aşılamaya gerek var mı yoksa beklemek faydalı olur mu? Sizin de önerileriniz varsa paylaşırsanız çok sevinirim.
Eğer Sperm Değerleri Bozulmuş Ve Muayenede De Varikosel Varsa, Ameliyattan Fayda Görebilirsiniz. Saygılarımla.