Nörofibromatoz, sinir sistemindeki genetik bir bozukluktur. Büyük oranda, sinir hücrelerinin nasıl oluştuğunu ve büyüdüğünü etkiler. Sinirlerde tümör gelişmesine neden olur. Nörofibromatozu anne babanızdan alabilirsiniz ya da genlerinizdeki bir mutasyondan (değişimden) meydana gelebilir. Bir kere edindiniz mi çocuklarınıza geçirebilirsiniz.
Üç tür nörofibromatoz vardır:

• Tip 1 (NF1) cilt değişikliklerine ve deforme kemiklere neden olur, genelde doğumda başlar.
• Tip 2 (NF2) işitme kaybı, kulaklarda çınlama ve denge bozukluğuna neden olur. Genelde ergenlik yıllarında başlar.
• Şıvanomatoz şiddetli ağrıya neden olur. En nadir türdür.

Çaresi yoktur. Tedavi, belirtileri kontrol etmeyi hedefler. Hastalığın türüne ve ne kadar kötü olduğuna bağlı, tedavi tümörleri almak için ameliyat, radyoterapi ve ilaçları içerebilir.