Doğum öncesi test yaptırmak doğmadan önce bebeğinizin sağlığı hakkında bilgi verebilir. Gebelik öncesi tarama ve tanı testlerinin risklerini ve faydalarını göz önünde bulundurun.

Doğum öncesi test yaptırmak çoğu gebelik için sıradan bir şeydir. Bebeğiniz için hiç risk taşımayan ya da çok az risk teşkil eden tarama testleri, bebeğinizde bazı sağlık sorunlarının olasılıklarını tespit edebilir. İşte, doğum öncesi tarama testlerine kısa bir bakış:

Nedir

Ne zaman yapılır

Sonuçlar ne anlama gelebilir

Takip

Birinci trimester taraması

Gebeliğe özgü maddenin iki seviyelerini ölçmek için anne kan testi ve bebeğin boynunun arkasındaki dokudaki net alanı (ense kalınlığı) ölçmek için ultrason

Gebeliğin 10. ve 14. haftaları arası

Bebeğin Down sendromu (trizomi 21) veya Edwards sendromu (trizomi 18) konusunda yüksek riski olup olmadığı

Teşhisi onaylamak ya da elemek için koryonik villüs örnekleme ya da amniyosentez önerilebilir.

Dörtlü tarama

Bebeğin kanından, beyninden, omurga sıvısından ve amniyotik sıvıdan normal biçimde gelen dört maddeyi ölçmek için anne kan testi

Gebeliğin 15. ve 20. haftaları arası

Bebekte spina bifida ya da Down sendromu gibi kromozomal hastalıklar gelişme riski olup olmadığı

Teşhisi onaylamak ya da elemek için fetal ultrason ya da amniyosentez önerilebilir.

Fetal ultrasonu

Annenin karnının üzerinde hareket ettirilen bir trandüserden gelen ses dalgaları, bir ekran üzerinde görüntülere dönüştürülür.

Gebeliğin 18. ve 20. haftaları arası

Bebekte çeşitli konjenital durumlar olup olmadığı, plasentanın sağlıklı olup olmadığı veya bebeğin büyüme ya da gelişiminin hedeflendiği gibi olup olmadığı

Tanıyı onaylamak ya da elemek için özelleştirilmiş ya da hedeflenmiş ultrason ya da amniyosentez ya da kordosentez gibi diğer testler önerilebilir.

 

Eğer bir tarama testinin sonucu pozitif ya da kaygı vericiyse doktorunuz daha invaziv tanı testleri önerebilir. En yaygın doğum öncesi tanı testlerinin başlıca hususları aşağıdadır:

Nedir

Ne zaman yapılır

Sonuçlar ne anlama gelebilir

Güvenilirlik sorunları

Amniyosentez

Annenin karnındaki amniyotik sıvıdan ultrason rehberliğiyle bir iğneyle örnek alınır.

Gebeliğin 15. haftasından sonra

Bazı kromozomal ya da genetik durumları ve nöral tüp defektlerini saptayabilir.

Düşük riski her 300 işlemden 1’i ila 500 işlemden 1’i arasındadır.

Koryonik villüs örnekleme (KVÖ)

Rahim ağzından rahme, ultrason rehberliğiyle bir iğne sokularak plasentadan örnek alınır.

Gebeliğin 10 ile 12. haftaları arası; amniyosentezden daha erken

Bazı kromozomal ya da genetik durumları saptayabilir.

Düşük riski %1’dir

Kordosentez (perkütan göbek kordon kanı örneklemesi veya PUBS olarak da bilinir)

Annenin karnına ultrason rehberliğiyle bir iğne sokularak göbek kordonundan kan örneği alınır.

Gebeliğin 18. haftasından sonra

Kromozomal durumları, kan bozukluklarını, enfeksiyonları ve sınırlı büyümeyi saptayabilir.

Düşük riski yaklaşık %2’dir.

Eğer doğum öncesi testler konusunda endişeliyseniz, spesifik tarama veya tanı testlerine ihtiyacınız olup olmadığını merak ediyorsanız riskleri ve faydalarını doktorunuzla görüşün.
İLGİLİ MAKALE

Doğum Kusurları Testlerini Neden Yaptırmayayım?

Uzm. Dr. Ahmet Sümen

Hocam ben 49 yasında bayanın dizilerinde kemik iliği odemi var mr çekildim şunlar yaziyor suprapetellar burada ve ekleme effüzyon. artmıştır femur med... devamı