Hamileliğin 16 ila 18. haftaları arasında yapılması gereken en önemli test üçlü testtir. Ve bu bütün anne adaylarına önerilmektedir. Neden üçlü test? Çünkü kanda 3 ayrı maddeye bakılmasıyla ve bu bakılan maddelerin sonuçlarının bir bilgisayara girilmesiyle ortaya bir risk çıkmaktadır. Bu Down Sendromudur. Down Sendromu, kromozom bozukluğuna bağlı olarak bebekte zeka geriliğiyle seyreden bir hastalıktır. Bu hastalık ultrasonografide bazı bulgular gösterebilse de, çoğu durumda hiçbir belirti vermez. Doktorların aldığı bir karara göre, risk durumu 1/225 rakamından daha yüksek çıkarsa, örneğin 1/224 ve daha aşağısı çıkarsa eğer, Down Sendromu olma riski yüksektir. Ancak var olduğu anlamına da gelmemektedir. Bu durumda anne adayına amniyosentez yaptırması önerilir. Amniyosentez, karından girilen iğneyle, bebeğin içinde yüzdüğü sıvıdan bir numune alınması suretiyle yapılan bir tahlildir. Üçlü test sadece olasılık belirtirken, amniyosentez sayesinde kesin tanı konulabilmektedir. Üçlü test aynı zamanda trizomi 18 denilen bir hastalığın olup olmadığı konusunda da olasılık belirtmektedir. Üçüncü bir hastalık olasılığı ise, nöral tüp defekti denilen ve bebeğin omurgasında açıklık olarak görülen bir sinir sistemi hastalığıdır. Bebeğin omurgasında, omuriliği örtmesi gereken kemik, bel bölgesi civarında açık kalırsa, ileride yürüyememe, idrarını tutamama gibi sakatlıklara yol açabilmektedir. Bu hastalık da yüzde 99 ultrasonografide görülebilmesine karşın, üçlü testte rapor olarak verilmektedir. Örneğin nöral tüp defekti olasılığı 1/5000 veya 1/10000 veya 1-120 gibi. Eğer yapılan testte nöral tüp defekti veya trizomi 18 de yüksek gelirse, yine amniyosentez yapmak gerekebilmektedir.