• İçindekiler
• Nedir
• Sebepler
• Belirtiler
• Komplikasyonlar
• Testler
• Tedavi

Nedir

Nedir?

Olivopontoserebellar atrofi, omuriliğin hemen üstünde, beynin iç bölgelerinin büzülmesine neden olan bir hastalıktır.

Sebepler

Sebepler

Olivopontoserebellar atrofi aileden geçebilir (kalıtsal tür) ya da ailesinde böyle bir vaka olmayan kişileri etkileyebilir (sporadik tür).

Araştırmacılar bu hastalığın kalıtımsal türüyle ilgili bazı genler tanımlamışlardır.

Ailesinde bu hastalık görülmeyen kişilerde olivopontoserebellar atrofinin sebebi bilinmemektedir. Hastalık yavaş yavaş kötüleşir (ilerleyicidir).

Bu hastalık erkeklerde kadınlara göre biraz daha sık görülür. Hastalığın ortalama başlangıç yaşı 54’tür.

Belirtiler

Belirtiler

Hastalığın kalıtımsal türüne sahip olan kişilerde belirtiler daha genç yaşta başlar. Temel belirti, yavaş yavaş kötüye giden sakarlıktır (ataksi). Ayrıca dengeyle ilgili sorunlar, geveleyerek konuşma ve yürümede zorluk olabilir.

Diğer belirtiler şunlardır:

• Anormal göz hareketleri
• Anormal hareketler
• Bağırsak ya da mesane sorunları
• Yutmada güçlük
• Ayakta dururken dengeyi kaybetmek
• Kas spazmları
• Kas sertliği
• Sinir hasarı (nöropati)
• Titreme
• Cinsel işlev sorunları

Doktora ne zaman gidilmeli?

Olivopontoserebellar atrofinin herhangi bir belirtisi varsa doktorunuza başvurun. Bir nörologa yönlendirilmeniz gerekecektir.

Komplikasyonlar

Belirtiler

Hastalığın kalıtımsal türüne sahip olan kişilerde belirtiler daha genç yaşta başlar. Temel belirti, yavaş yavaş kötüye giden sakarlıktır (ataksi). Ayrıca dengeyle ilgili sorunlar, geveleyerek konuşma ve yürümede zorluk olabilir.

Diğer belirtiler şunlardır:

• Anormal göz hareketleri
• Anormal hareketler
• Bağırsak ya da mesane sorunları
• Yutmada güçlük
• Ayakta dururken dengeyi kaybetmek
• Kas spazmları
• Kas sertliği
• Sinir hasarı (nöropati)
• Titreme
• Cinsel işlev sorunları

Doktora ne zaman gidilmeli?

Olivopontoserebellar atrofinin herhangi bir belirtisi varsa doktorunuza başvurun. Bir nörologa yönlendirilmeniz gerekecektir.

Testler

Testler

Teşhis koymak için belirtilerin ve aile öyküsünün yanı sıra kapsamlı bir tıbbi ve nörolojik muayene de gereklidir.

Bu durum için özel bir test yoktur. Özellikle hastalık daha da kötüleştikçe, beyin MRG’si (manyetik rezonans görüntüleme) beynin zarar gören kısımlarının boyutundaki değişiklikleri gösterebilir. Bu, teşhis koymada faydalıdır, ama hastalığı olasılık dışı bırakmayabilir.

Diğer hastalıkları olasılık dışı bırakmak için başka testler yapılabilir. Örneğin, kişinin besinleri ve sıvıları güvenli bir şekilde yutup yutmadığını görmek için yutma incelemeleri yapılabilir.

Tedavi

Tedavi

Bu hastalık için özel bir tedavi yoktur. Terapi, belirtileri iyileştirmeyi ve komplikasyonları önlemeyi hedefler. Örneğin:

• Titremeyi önleyici ilaçlar (Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan ilaçlar gibi)
• Konuşma terapisi ve fizik tedavi
• Boğulmayı önlemek için teknikler
• Dengeye yardımcı olmak ve düşmeleri önlemek için yürümeye yardımcı araç