Orokraniyodijital sendrom, aşırı nadir görülen kalıtımsal bir bozukluk olup, kafada ve yüzde (kraniyofasiyal bölge) ve parmaklarda çok sayıda anomaliyle tanımlanır. Başlıca özellikler, üst dudakta dikey bir yarık (yarık dudak) ve/veya ağzın içinde üst kısımda yarık (yarık damak) ve anormal derecede küçük bir kafa (mikrosefali), mesafeli gözler (oküler hipertelorizm), el ya da ayak parmaklarında hatalı gelişim (hipoplazi) ve/veya ayak parmakları arasında perde (sindaktili) olabilir. Bazı vakalarda belli iskelet kemiklerinde şekil bozuklukları da mevcut olabilir. Zeka geriliği, vakaların büyük bir kısmında görülmüştür. Orokraniyodijital sendrom, otozomal resesif olarak geçebilir.