• İçindekiler
• Nedir
• Sebepler
• Evde Tedavi

Nedir

Nedir?

Polidaktili, kişinin elinde ya da ayağında beşten fazla parmağın olduğu bir durumdur.

Anormal sayıda (6 ya da daha fazla) parmağa sahip olma durumu, herhangi başka bir belirti ya da hastalık olmaksızın kendi başına görülebilir. Polidaktili kalıtımsal olabilir. Bu özellik, birkaç varyasyona neden olabilen sadece bir genle ilgilidir.

Afrikalı Amerikalılarda 6 parmakla doğma olasılığı diğer etnik gruplara göre daha fazladır. Birçok vakada bu duruma genetik bir hastalık neden olmaz.

Polidaktili ayrıca bazı genetik hastalıklarla birlikte görülebilir.

Fazla parmaklar yetersiz gelişmiş olabilir ve küçük bir sapla ele bağlıdır (genellikle elin serçe parmağı kısmında). Fazla parmaklar iyi gelişmiş de olabilir, hatta fonksiyon gösterebilir. Yetersiz gelişen parmaklar genellikle alınır. Eğer parmakta kemik yoksa, sapın etrafına sıkı bir ip bağlamak bunun zaman içinde düşmesini sağlayabilir.

Daha büyük parmakların alınması için ameliyat gerekebilir. Doktor, ebeveynlere, çocuğun doğumu sırasında polidaktili olup olmadığını sormalıdır, çünkü çocuk bunu bilemeyebilir.

Sebepler

Sebepler

• Asfiktik torasik distrofi
• Carpenter sendromu
• Ellis-van Creveld sendromu (kondroektodermal displazi)
• Ailesel polidaktili
• Laurence-Moon-Biedl sendromu
• Rubinstein-Taybi sendromu
• Smith-Lemli-Opitz sendromu
• Trisomi 13

Evde Tedavi

Evde Tedavi

Fazla parmağın alınması için yapılan ameliyattan sonra evde bakım gerekli olabilir. Örneğin, ameliyat edilen bölgenin doğru bir şekilde iyileştiğinden emin olmak için bu bölgeyi kontrol etmeniz ve sargıyı değiştirmeniz gerekecektir.

Doktora ne zaman başvurmalı?

Bu durum normalde doğum sırasında farkedilir ve bebek hastanede olduğu sırada değerlendirilir.

Randevunuzdan beklentiniz ne olmalı?

Doktor, aile geçmişine, tıbbi geçmişe ve fiziksel muayeneye dayanarak teşhis koyacaktır.

Tıbbi geçmişle ilgili sorular şunları içerebilir:

• Fazla parmakla doğan herhangi bir başka aile bireyi var mı?
• Aile geçmişinde polidaktiliyle ilişkili herhangi bir bozukluk var mı?
• Başka belirtiler ya da sorunlar var mı?

Bu sorunu teşhis etmek için kullanılan testler:

• Kromozom araştırmaları
• Enzim testleri
• X-ışınları
• Metabolik incelemeler

Doktorunuzla randevunuzdan sonra kişisel tıbbi geçmişinize polidaktili, bunun teşhisi ve tedavisi hakkında bir not eklemek isteyebilirsiniz.

Bu durum, hamileliğin ilk üç ayında (trimestre) ultrason ya da embriyofetoskopi adı verilen daha ileri bir testle teşhis edilebilir.