Yalancı Gen
Yalancı genler protein kodlama yeteneğini kaybeden bilinen genlerin işlev bozukluğu gösteren veya aksi durumda hücrede artık bulunmayan akrabalarıdır.
Yalancı genler protein kodlama yeteneğini kaybeden bilinen genlerin işlev bozukluğu gösteren veya aksi durumda hücrede artık bulunmayan akrabalarıdır.
Hücre biyolojisinde kısmi klonlama yöntemi tamamen ayırt edilmiş eski somatik hücrenin ayırt edilmiş eski hücrenin bütün özel işlevlerini içeren fakat basitçe daha genç olan kısmi olarak tekrar programlanmış genç bir hücreye dönüştürülmesidir.
Otospondilomegaepifizyal displazi (OSMED), iskelet anomalileri, belirgin yüz özellikleri ve şiddetli işitme kaybıyla tanımlanan bir iskelet bozukluğudur.
Orokraniyodijital sendrom, aşırı nadir görülen kalıtımsal bir bozukluk olup, kafada ve yüzde (kraniyofasiyal bölge) ve parmaklarda çok sayıda anomaliyle tanımlanır.
Sinir kök hücreleri sinir sisteminin asıl fenotiplerini meydana getiren kendi kendini yenileyebilen multipotent hücrelerdir.
Her 20.000 kişiden sadece birini etkileyen akromegali (devlik hastalığı), vücuttaki kemiklerin, kasların ve diğer dokuların aşırı büyümesine neden olan hormonal bir hastalıktır.
Miller sendromu, özellikle yüz ve uzuvların gelişimini etkileyen nadir bir durumdur. Bu bozukluğun ciddiyeti etkilenen bireylere göre değişir.
Mem kişiden kişiye bir kültürün içinde aktarılan bir fikir, davranış veya tarzdır. Genler biyolojik bilgi iletimi yaparken, memlerin fikir ve inanç bilgilerini ilettiği söylenir.
Genellikle İPS hücreler veya İPSC ler olarak kısaltılan indüklenmiş pluripotent kök hücreler, spesifik genlerin zorla ekspresyonu indüklenerek, genelde yetişkin somatik hücresi olan pluripotent olmayan bir hücreden suni olarak elde edilen pluripote
IFR6 ile bağlantılı bozukluklar, interferon regülatör faktörü 6 (IRF6) genindeki anormalliklerin neden olduğu bozukluklar yelpazesini içerir.